Characterization of human acid sphingomyelinase purified from the media of overexpressing Chinese hamster ovary cells

Author:

He Xingxuan,Miranda Silvia R.P,Xiong Xiaoling,Dagan Arie,Gatt Shimon,Schuchman Edward H

Publisher

Elsevier BV

Subject

Molecular Biology,Biochemistry,Biophysics,Structural Biology

Reference30 articles.

1. The Metabolism of Sphingomyelin

2. Enzymatic Hydrolysis of Sphingolipids

3. E.H. Schuchman, R.J. Desnick, in: C.R. Scriver, A.L. Beaudet, W.S. Sly, D. Valle (Eds.), The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, McGraw-Hill, New York, 1995, pp. 2601–2624.

4. Acid sphingomyelinase deficient mice: a model of types A and B Niemann–Pick disease

5. Acid sphingomyelinase-deficient mice mimic the neurovisceral form of human lysosomal storage disease (Niemann-Pick disease)

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