Abnormal frontal gyrification pattern and uncinate development in patients with KBG syndrome caused by ANKRD11 aberrations

Author:

Jiménez de la Peña Mar,Fernández-Mayoralas Daniel Martín,López-Martín Sara,Albert JacoboORCID,Calleja-Pérez Beatriz,Fernández-Perrone Ana Laura,Jiménez de Domingo Ana,Tirado Pilar,Álvarez Sara,Fernández-Jaén Alberto

Funder

Ministerio de Economía y Competitividad

Comunidad de Madrid Consejería de Sanidad

Comunidad de Madrid

Publisher

Elsevier BV

Subject

Clinical Neurology,General Medicine,Pediatrics, Perinatology, and Child Health

Reference34 articles.

1. KBG syndrome: common and uncommon clinical features based on 31 new patients;Gnazzo;Am. J. Med. Genet.,2020

2. KBG syndrome: an Australian experience;Murray;Am. J. Med. Genet.,2017

3. KBG syndrome;Morel Swols;Orphanet J. Rare Dis.,2017

4. Clinical and genetic aspects of KBG syndrome;Low;Am. J. Med. Genet.,2016

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