Dystrophies musculaires liées au gène DMD : myopathie de Duchenne, myopathie de Becker, formes féminine et atypiques-Reference-Cited by-同舟云学术

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Dystrophies musculaires liées au gène DMD : myopathie de Duchenne, myopathie de Becker, formes féminine et atypiques

Published:2010-01 Issue:4 Volume:7 Page:1-15
ISSN:0246-0378
Container-title:EMC - Neurologie
language:fr
Short-container-title:EMC - Neurologie

Author:

Fernandez C.,Halbert C.,Maues de Paula A.,Figarella-Branger D.,Chabrol B.,Pellissier J.-F.

Publisher

Elsevier BV

Reference79 articles.

1. Dystrophin: the protein product of the Duchenne muscular dystrophy locus;Hoffman;Cell,1987

2. Isolation of candidate cDNAs for portions of the Duchenne muscular dystrophy gene;Monaco;Nature,1986

3. Dystrophin and mutations: one gene, several proteins, multiple phenotypes;Muntoni;Lancet Neurol.,2003

4. The complete sequence of dystrophin predicts a rod-shaped cytoskeletal protein;Koenig;Cell,1988

5. Protein sequence of DMD gene is related to actin-binding domain of alpha-actinin;Hammonds;Cell,1987

Cited by 2 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Actividades acuáticas con fines terapéuticos;EMC - Kinesiterapia - Medicina Física;2018-11

2. Attività acquatiche per scopi terapeutici;EMC - Medicina Riabilitativa;2018-06

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