Fmoc-His(Mmt)-OH und Fmoc-His(Mtt)-OH. Zwei nue histidin-derivative Nim-geschützt mit säure-hochempfindlichen gruppen. Darstellung, eigenschaften und einsatz in der peptidsynthese-Reference-Cited by-同舟云学术

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Fmoc-His(Mmt)-OH und Fmoc-His(Mtt)-OH. Zwei nue histidin-derivative Nim-geschützt mit säure-hochempfindlichen gruppen. Darstellung, eigenschaften und einsatz in der peptidsynthese

Published:1991-01 Issue:4 Volume:32 Page:475-478
ISSN:0040-4039
Container-title:Tetrahedron Letters
language:de
Short-container-title:Tetrahedron Letters

Author:

Barlos Kleomenis,Chatzi Olga,Gatos Dimitrios,Stavropoulos George,Tsegenidis Theodore

Publisher

Elsevier BV

Subject

Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry

Reference6 articles.

1. Efficient "one-pot" synthesis of N-tritylamino acids

2. Einsatz von Trt- und Fmoc-Gruppen zum Schutz polyfunktioneller α-Aminosäuren

3. Protection of histidine in peptide synthesis: A Reassessment of the trityl group

4. Neue, für die Festphasen-Peptidsynthese einsetzbare Histidinderivate

Cited by 24 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Process Development of a Macrocyclic Peptide Inhibitor of PD-L1;The Journal of Organic Chemistry;2024-04-25

2. N(π)-2-Naphthylmethoxymethyl-Protected Histidines: Scalable, Racemization-Free Building Blocks for Peptide Synthesis;Organic Process Research & Development;2020-02-19

3. Peptide Racemization;Side Reactions in Peptide Synthesis;2016

4. Solid phase oxime ligations for the iterative synthesis of polypeptide conjugates;Org. Biomol. Chem.;2014

5. Protection Reactions;Amino Acids, Peptides and Proteins in Organic Chemistry;2011-04-07

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