Stereoselective synthesis of anti-2-oxazolidinones by Ph3P–CCl4–Et3N mediated SN2 cyclization of N-Boc-β-amino alcohols

Author:

Madhusudhan G,Om Reddy G,Ramanatham J,Dubey P.K

Publisher

Elsevier BV

Subject

Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry

Reference29 articles.

1. Antibacterials. Synthesis and structure-activity studies of 3-aryl-2-oxooxazolidines. 1. The B group

2. Brickner, S. J.; Hutchinson, D. K.; Barbachyn, M. R.; Garmon, S. A.; Grega, K.; Hendges, S. K.; Manninen, P. R.; Toops, D. S.; Ulanowicz, D. A.; Kilburn, J. O.; Glickman, S.; Zurenko, G. E.; Ford, C. 35th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy, San Francisco, September 1995, F 208 p. 149

3. Synthesis and Antibacterial Activity of U-100592 and U-100766, Two Oxazolidinone Antibacterial Agents for the Potential Treatment of Multidrug-Resistant Gram-Positive Bacterial Infections

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