An expanding view for the molecular basis of familial periodic paralysis

Author:

Cannon Stephen C

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics(clinical),Clinical Neurology,Neurology,Pediatrics, Perinatology, and Child Health

Reference43 articles.

1. Voltage-gated ion channels and hereditary disease;Lehmann-Horn;Physiol Rev,1999

2. Ion channel defects in the hereditary myotonias and periodic paralyses;Cannon,1998

3. Ion channel mutations affecting muscle and brain;Barchi;Curr Opin Neurol,1998

4. Muscle membrane potentials in episodica adynamia;Creutzfeldt;Electroencephalogr clin Neurophysiol,1963

5. The periodic paralyses and paramyotonia congenital;Lehmann-Horn,1994

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