Quantification of succinylacetone in urine of hepatorenal tyrosinemia patients by HPLC with fluorescence detection

Author:

Al-Dirbashi Osama Y.,Jacob Minnie,Al-Ahaidib Lujane Y.,Al-Qahtani Khaled,Rahbeeni Zuhair,Al-Owain M.,Rashed Mohamed S.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Biochemistry, medical,Clinical Biochemistry,Biochemistry,General Medicine

Reference24 articles.

1. Cirrhose congenitale et familiale avec diabete phospho-gluco-amine, rachitismine vitamin D-resistant et tyrosinurie massive;Lelong;Rev Francisc Etud Clin Biol,1963

2. Tyrosinemia type I—an update;Kvittingen;J Inherit Metab Dis,1991

3. On the enzymic defects in hereditary tyrosinemia;Lindblad;Proc Natl Acad Sci U S A,1977

4. Deficiency of fumarylacetoacetase in patient with hereditary tyrosinemia;Berger;Clin Chim Acta,1981

5. Hypertyrosinemia;Mitchell,1995

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