A propósito de un caso de exceso aparente de mineralocorticoides, con clínica nefrológica y neurológica desde el nacimiento, y con nueva variante probablemente patogénica en gen HSD11B2

Author:

Hernández Tejedor Cristina,Romero Salas Yolanda,Miramar Gallart María Dolores,Bríngola Moñux Alberto José,Sánchez Malo María José,Peña Segura José Luis

Publisher

Elsevier BV

Reference10 articles.

1. Tubulopatías renales hereditarias: de la clínica a la biología molecular;Rodriguez Soriano;Nefrología,2003

2. Human hypertension caused by mutations in the kidney isozyme of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase;Mune;Nat Genet,1995

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4. Late onset hypertension in a child with growth retardation: Questions;Leventoğlu;Pediatr Nephrol,2022

5. Late-onset hypertension in a child with growth retardation;Leventoğlu;Answers. Pediatr Nephrol,2022

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