Syntheses of R and S isomers of AF-DX 384, a selective antagonist of muscarinic M 2 receptors

Author:

Martin Juliette,Deagostino Annamaria,Perrio Cécile,Dauphin François,Ducandas Christophe,Morin Christophe,Desbène Paul-Louis,Lasne Marie Claire

Publisher

Elsevier BV

Subject

Organic Chemistry,Clinical Biochemistry,Drug Discovery,Pharmaceutical Science,Molecular Biology,Molecular Medicine,Biochemistry

Reference69 articles.

1. Wess, J.; Buhl, T.; Lambrecht, G.; Mutschler, E. Comprehensive Medicinal Chemistry; Emmet J. C., Ed.; Pergamon: Oxford, 1990; Vol. 3, pp 423–491.

2. Visser, T. J.; van Waarde, A.; Jansen, T. J. H.; Visser, G. M.; van der Mark, T. W.; Kraan, J.; Ensing, K.; Vaalburg, W. J. Med. Chem. 1997, 40, 117, and references cited therein.

3. Engel, W. W.; Eberlein, W. G.; Mihm, G.; Trummlitz, N.; Mayer, N.; De Jonge, A. Ger. Offen. DE 36 43 666 A1, 1988; Chem. Abstr. 1989, 110, 39029f.

4. Labeling of rat heart muscarinic receptors using the new M2 selective antagonist [3H]AF-DX 384

5. Characterization and autoradiographic distribution of [3H]AF-DX 384 binding to putative muscarinic M2 receptors in the rat brain

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