Use of Next-Generation Sequencing as a Diagnostic Tool for Congenital Myasthenic Syndrome

Author:

Das Alvin S.,Agamanolis Dimitri P.,Cohen Bruce H.ORCID

Publisher

Elsevier BV

Subject

Neurology (clinical),Developmental Neuroscience,Neurology,Pediatrics, Perinatology and Child Health

Reference15 articles.

1. Congenital myasthenic syndromes;Abicht,2003

2. Congenital myasthenic syndrome: a brief review;Lorenzoni;Pediatr Neurol,2012

3. The therapy of congenital myasthenic syndromes;Engel;Neurotherapeutics,2007

4. Exome sequencing as a tool for Mendelian disease gene discovery;Bamshad;Nat Rev Genet,2011

5. Whole-genome and whole-exome sequencing in neurological diseases;Foo;Nat Rev Neurol,2012

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