Blood biomarkers for assessment of mitochondrial dysfunction: An expert review

Author:

Hubens W.H.G.,Vallbona-Garcia A.,de Coo I.F.M.,van Tienen F.H.J.,Webers C.A.B.,Smeets H.J.M.,Gorgels T.G.M.F.

Funder

Stichting Glaucoomfonds

Oogfonds

Publisher

Elsevier BV

Subject

Cell Biology,Molecular Biology,Molecular Medicine

Reference214 articles.

1. Primary Mitochondrial Disorders Overview;Chinnery,1993

2. Mitochondrial DNA mutations in human disease;Taylor;Nat Rev Genet.,2005

3. Mitochondrial Disorders Caused by Nuclear Genes;Wong,2013

4. The oxidative phosphorylation (OXPHOS) system: nuclear genes and human genetic diseases;van den Heuvel;Bioessays.,2001

5. Pathogenic mutations of nuclear genes associated with mitochondrial disorders;Zhu;Acta Biochimica et Biophysica Sinica.,2009

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