Role of fragile X messenger ribonucleoprotein 1 in the pathophysiology of brain disorders: a glia perspective

Author:

D’Antoni S.,Spatuzza M.,Bonaccorso C.M.,Catania M.V.

Publisher

Elsevier BV

Reference270 articles.

1. Dissecting FMR1, the protein responsible for fragile X syndrome, in its structural and functional domains;Adinolfi;RNA,1999

2. Expression of FMR1, FXR1, and FXR2 genes in human prenatal tissues;Agulhon;J. Neuropathol. Exp. Neurol.,1999

3. Descriptive analysis of seizures and comorbidities associated with fragile X syndrome;Albizua;Mol. Genet Genom. Med,2022

4. Cell biology of astrocyte-synapse interactions;Allen;Neuron,2017

5. A chromatin-dependent role of the fragile X mental retardation protein FMRP in the DNA damage response;Alpatov;Cell,2014

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