New SCN5A mutation in a SUDEP victim with idiopathic epilepsy

Author:

Aurlien Dag,Leren Trond P.,Taubøll Erik,Gjerstad Leif

Publisher

Elsevier BV

Subject

Neurology (clinical),Neurology,General Medicine

Reference16 articles.

1. Channelopathies as a genetic cause of epilepsy;Mulley;Curr Opin Neurol,2003

2. Long QT syndrome in children;Zareba;J Electrocardiol,2001

3. The Human Gene Mutation Database at the Institute of Medical Genetics in Cardiff. http://www.hgmd.cf.ac.uk/ac/index.php.

4. Selective localization of cardiac SCN5A sodium channels in limbic regions of rat brain;Hartmann;Nat Neurosci,1999

5. Lamotrigine in idiopathic epilepsy—increased risk of cardiac death?;Aurlien;Acta Neurol Scand,2007

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