Urticaria pigmentosa in a child with Prader-Labhart-Willi syndrome

Author:

Fowler, Jr. Joseph F.,Butler Merlin G.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Dermatology

Reference5 articles.

1. Ein Syndrom Von Adipositas, Klienwuchs, Kryptorchismus, and Oligophrenie Nach Myatonieartigen Zustand im Novoeborenenalter;Prader;Schweiz Med Wochenschr,1956

2. Clinical and cytogenetic survey of 39 individuals with Prader-Labhart-Willi syndrome;Butler;Am J Med Genet,1986

3. Familial urticaria pigmentosa;Fowler;Arch Dermatol,1986

4. The Prader-Labhart-Willi syndrome;Bray;Medicine,1983

5. Genetic aspects of urticaria pigmentosa;Shaw;Arch Dermatol,1968

Cited by 2 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Isochromosome 15q of Maternal Origin in a Prader-Willi Patient with Pituitary Adenoma;Acta geneticae medicae et gemellologiae: twin research;1996-04

2. Uniparental disomy as the basis for an association of rare disorders;American Journal of Medical Genetics;1991-11-01

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