Largo trabajo y mucho que resolver aún sobre las isoenzimas de la 5-alfa reductasa Revisión bibliográfica

Abstract

Este trabajo revisa los principales artículos relacionados con la actividad de la enzima 5α-reductasa (SRD5A) y las patologías andrógeno-dependientes como la hiperplasia prostática benigna, el cáncer de próstata, acné y la calvicie androgénica entre otras. Con este propósito, se revisaron diferentes plataformas como Medline, Scopus y Science Direct, utilizando como indicadores las palabras 5α-reductasa, isoenzimas y patologías andrógeno- dependientes. Con esta clasificación se encontraron artículos clásicos de décadas anteriores y nuevos artículos en donde aparece ya descrita, la estructura de la 5α-reductasa, que en décadas anteriores no había podido ser cristalizada e identificada por rayos X. Además de las dos isoenzimas principales de la SRD5A, aparece en la literatura una tercera isoenzima de la SRD5A, la de tipo 3, que se expresa en células cancerosas. Se ha demostrado que SRD5A3 está sobreexpresada en varios cánceres con mal pronóstico. En este artículo se revisaron también algunas de las moléculas esteroidales y no esteroidales reconocidas como bloqueadores eficaces de la actividad de esta enzima, logrando mejorar las terapias para la hipertrofia prostática benigna, la calvicie androgénica y el cáncer de la próstata. En conclusión, se ha reconocido que la SRD5A tiene un papel crucial en la reducción de los dobles enlaces carbono-carbono (Δ4) del anillo A del esqueleto esteroidal en los seres vivientes y que la secuencia de aminoácidos de las isoformas SRD5A1 y 2 en humanos, posee una homología con otras especies. Sin embargo, las propiedades bioquímicas y fisiológicas de la isoforma SRD5A3 no han sido tan ampliamente estudiadas. Es importante considerar la dificultad para cristalizar estas reductasas, debido a su ubicación membranal.