Selenyum ve Bor'un Siklofosfamid kaynaklı kemik iliği ve kan toksisitesine karşı koruyucu etkileri: Bir in vivo çalışma
-
Published:2022-07-12
Issue:
Volume:
Page:
-
ISSN:1308-5301
-
Container-title:Biological Diversity and Conservation
-
language:tr
-
Short-container-title:BioDiCon
Author:
AYHANCI Adnan1, LAFÇI Nilüfer2, MUSMUL Ahmet3, GÜR Fatma4, VEJSELOVA SEZER Canan5, KULCANAY ŞAHİN İlknur6, GÜR Bahri7, BİLİCİ Namık8, ONUR Suzan8, CENGİZ Mustafa9
Affiliation:
1. ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ, FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ, BİYOLOJİ BÖLÜMÜ, BİYOLOJİ PR. 2. ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ, FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ, BİYOLOJİ BÖLÜMÜ 3. ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ 4. ATATÜRK ÜNİVERSİTESİ 5. ESKİŞEHİR TEKNİK ÜNİVERSİTESİ 6. KIRIKKALE UNIVERSITY, KIRIKKALE VOCATIONAL SCHOOL 7. IĞDIR ÜNİVERSİTESİ 8. KARABÜK ÜNİVERSİTESİ 9. SIIRT UNIVERSITY
Abstract
Bor (B) ve Selenyum (Se), antioksidan, anti-apoptotik, anti-lipid peroksidatif ve bağışıklık güçlendirici özellikleri sayesinde insan vücudu için gerekli eser elementlerdir. Bu çalışma, Se ve B'nin Siklofosfamid (SFD) ile indüklenen kemik iliğinde miyeloid koruyucu potansiyellerini ve bu anti-kanser ilacın miyelotoksik özelliğinin kullanımını sınırladığını göz önünde bulundurarak deneysel sıçanlarda hematolojik toksisiteyi karşılaştırmayı amaçlamaktadır. SFD'nin kemik iliği ve kan hücreleri üzerindeki toksik etkilerini önlemede selenyumun bordan daha iyi bir koruyucu etkiye sahip olduğunu varsaydık. Bu eser elementlerin en sık kullanılan optimal dozları olan 1.5 mg/kg Se ve 20 mg/kg B hayvanlara deney boyunca intraperitoneal olarak verildi. Sadece 4. günde 200 mg/kg SFD uygulandı. Hayvanlar sakrifiye edilerek hematolojik değerlendirmeler için kan ve kemik iliği örnekleri alındı. SFD uygulaması, lökosit (WBC), trombosit (PLT), eritrositler (RBC) ve kemik iliği çekirdekli hücre sayılarını önemli ölçüde azalttı. Öte yandan, SFD ile birlikte Se ve B verilen gruplarda, sadece SFD verilenlere göre önemli miktarlarda arttı. Ancak Se'nin, istatistiksel anlamlılık elde edememesine rağmen, SFD'nin neden olduğu kemik iliği ve hematolojik toksisiteyi önlemede B'den daha koruyucu olduğu kanıtlanmıştır. Bu nedenle, bu deneyde kullanılan dozların, kemik iliğinde SFD'nin neden olduğu hasara ve SFD'e bağlı hematolojik toksisiteye karşı korumada başarılı olduğu sonucuna varıldı.
Publisher
Biological Diversity and Conservation
Reference35 articles.
1. [1] Thun, M. J., DeLancey, J. O., Center, M. M., Jemal, A., and Ward, E. M. (2010). The global burden of cancer: priorities for prevention, Carcinogenesis 31 100-110. 2. [2] Iqubal, A., Iqubal, M. K., Sharma, S., Ansari, M. A., Najmi, A. K., Ali, S. M., Ali, J., and Haque, S. E. (2019). Molecular mechanism involved in cyclophosphamide-induced cardiotoxicity: Old drug with a new vision, Life Sciences 218, 112-131. 3. [3] Ashry, N. A., Gameil, N. M., and Suddek, G. M. (2013). Modulation of cyclophosphamide-induced early lung injury by allicin, Pharmaceutical Biology, 51 806-811. 4. [4] Kalaycioglu, M. E., Lichtin, A. E., Andresen, S. W., Tuason, L., and Bolwell, B. (1995). High-dose busulfan and cyclophosphamide followed by autologous bone marrow transplantation and/or peripheral blood progenitor cell rescue for metastatic breast cancer. American Journal of Clinical Oncology 18, 491-494. 5. [5] Kumar, K., and Kuttan, R. J. P. (2005). Chemoprotective activity of an extract of Phyllanthus amarus against cyclophosphamide induced toxicity in mice. Phytomedicine 12, 494-500.
Cited by
2 articles.
订阅此论文施引文献
订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献
|
|