RELATO DE CASO: GANGLIONOPATIA SENSITIVA

Abstract

A ganglionopatia sensitiva é um subconjunto das neuropatias sensoriais, cujo principal acometimento anatômico é o gânglio da raiz dorsal, levando a perda de modalidades sensoriais diversas e com distribuição topográfica predominantemente em tronco, face e porção proximal, diferentemente dos acometimentos comprimento-dependentes, estes comuns as polineuropatias. A fisiopatologia varia conforme a etiologia de base, mas o principal modelo advém da ganglionopatia sensitiva paraneoplásica associada ao anti-Hu, que aponta para um processo mediado por células T citotóxicas.  As principais etiologias associadas são: paraneoplásica, autoimune, infeccioso , tóxico-medicamentoso e idiopático. Assim, o diagnóstico é estabelecido com conjunto de suspeitas clínicas tanto dos sintomas neurológicos quanto de manifestações sindrômicas paraneoplásicas, autoimunes e infecciosas, sendo importante a interagração com exames complementares para confirmação diagnóstica. O tratamento aborda a etiologia de base, e com a evolução da doença o prognóstico é reservado. No presente artigo, apresenta-se um caso clínico como base para discussão, evidenciando a importância do exame neurológico para o diagnóstico topográfico dessa doença.