Fluoreszenz von NH-Radikalen bei der Photodissoziation des NH3 im Vakuum-UV

Abstract

Es wurden photochemische Primärprozesse bei der Photodissoziation des NH3-Moleküls im Vakuum-Ultraviolett durch Fluoreszenzuntersuchungen im Spektralbereich von etwa 2500-4500 A analysiert. Die Bestrahlung erfolgte mit den Resonanzlinien des Kryptons (1165 und 1236 A) und des Xenons (1295 und 1470 A). Bei den drei kurzwelligen Linien trat in Fluoreszenz die (0,0). Bande des Überganges 1Π → 1 ⊿ des NH-Radikals auf. Dem entspricht die Dissoziation Der genaue Wert der Einsatzenergie ist bisher nicht bekannt, u. a. weil die Energie des 1Π-Zustandes nicht festliegt. Aus dem Vergleich der Intensitäten der eingestrahlten Linien und den Fluoreszenzintensitäten ergibt sich, daß der Zerfall bei der 1470 Å-Linie noch nicht erfolgt. Der 1Π → 1⊿-Übergang erscheint bei etwa 0,3 Torr mit maximaler Intensität und war noch bei weniger als 10-3 Torr NH3 beobachtbar. Der energetisch ebenfalls mögliche und früher vermutete Zerfall unter Bildung eines NH-Radikals im 3Π-Zustand ist sehr unwahrscheinlich, da der erlaubte Übergang NH (3Π) → NH (3Σ-) nicht auftrat.