Berechnungen am HF-Molekül

Abstract

Für das HF-Molekül wird die Dissoziationsenergie berechnet durch einen 3-Determinantenansatz, der später durch d-Funktionen und durch eine Konfiguration, welche die Differenz der Korrelationsenergie von F und F⁻ berücksichtigt, erweitert wird. Als Einelektronenfunktionen werden SLATER–Funktionen mit für das F-Atom optimalen Abschirmkonstanten verwendet. Es wird diskutiert, welche Ergebnisse mit einer entsprechenden Rechnung bei den anderen Hydriden zu erwarten sind. Die Potentialkurve für HF als modifizierte Neonkonfiguration wird berechnet, und daraus werden spektroskopische Daten entnommen.