Affiliation:
1. Organisch-chemisches Institut der Technischen Hochschule München
Abstract
Die Peptidbildung aus pMZ-L-Leu-L-Phe-OH und H-L-Val-OCH2-P, wobei P ein polymerer Träger aus vernetztem Polystyrol ist, mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 2 Äquivalenten N-Hydroxysuccinimid verläuft in Methylenchlorid bei 20° praktisch ohne Racemisierung und in 24 Stdn. bei dreifachem Überschuß am Dipeptid-Derivat quantitativ.
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