OLGU SUNUMU: EHLERS- DANLOS SENDROMUNA SAHİP İSKELETSEL SINIF III PATERNE SAHİP HASTANIN TEDAVİSİ

Author:

TANIR ERTUNÇ Tuğçe,DEĞİRMENCİ Elif1,ÖZEN Öykü1,TALAY Gül Nihan1,ERDEM Dilek1

Affiliation:

1. ANKARA ÜNİVERSİTESİ, DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ, KLİNİK BİLİMLER BÖLÜMÜ, ORTODONTİ ANABİLİM DALI

Abstract

Bu vaka raporunda fonksiyonel sınıf III maloklüzyonlu gelişim dönemindeki Ehlers-Danlos sendromlu hastanın fonksiyonel ve ortodontik tedavisi sunulmaktadır. Ehlers-Danlos sendromu ligament, deri, kan damarı, göz ve iç organları etkileyen bağ doku yapım bozukluğuyla karakterize genetik geçiş gösteren bir hastalıktır. Hastalarda deride hiperelastisite, frajil mukoza, eklemlerde hipermobilite görülmektedir. Travmaya açık bireyler oldukları için atravmatik çalışılmalıdır. Kliniğimize alt çenesinin önde olması şikâyetiyle başvuran 11 yaşındaki kız hastada yapılan klinik ve radyolojik muayene sonucunda düz profil, anterior çapraz kapanış, iskeletsel ve dental sınıf I malokluzyon olduğu teşhis edilmiştir. Yapılan fonksiyonel muayenede hastanın anomalisinin fonksiyonel sınıf III olduğu tespit edilmiştir. Hastaya maksiller protraksiyon amaçlı facemask uygulaması yapılmış, yeterli overjet elde edildikten sonra sınıf II molar ilişkiyi düzeltmek için lip bumper uygulaması yapılmıştır. Sınıf I molar ve kanin ilişki elde edildikten sonra sabit ortodontik tedaviyle hastanın tedavisi bitirilmiştir. Tedavi sonunda yapılan klinik ve radyolojik incelemede iskeletsel sınıf I ilişki, sınıf I kanin molar ilişki, ideal overjet ve overbite elde edildiği görülmüştür. Düz profil, yeterli orta yüz görünümü ve nazolabial foldlarda düzelme gözlenmiştir. Tüm tedavi 25 ay sürmüştür. İskeletsel sınıf III maloklüzyonun, ortopedik ve ortodontik tedavisi ile birlikte yüzestetiğinde, dentofasiyel yapılarda ve okluzyonda belirgin bir düzelme elde edilmiştir.

Publisher

Ankara Dis Hekimleri Odasi

Reference11 articles.

1. 1) Byers PH. Recent advances and current understanding of the clinical and genetic heterogeneity. J Invest Dermatol. 1994;103:47S–52S.

2. 2) Berkow R, Fletcher AJ, Chir B. Pediatrics and genetics. In: Hockelman RA, ed. The Merck Manual of Diagnosis and Therapy. 6th ed. Rahway, NJ: Merck and Co Inc; 1992:1913–2316.

3. 3) Sternberg MA, Neufeld HN. Physical diagnosis in syndromes with cardiovascular disease. In: Friedberg CK, ed.Physical Diagnosis in Cardiovascular Disease. New York,NY: Grune & Stratton Inc; 1969:16–40.

4. 4) Byers PH. Ehlers-Danlos syndrome. In: Wyngaarden JB,Smith LH, Bennett JC, eds. Cecil Text Book of Medicine.19th ed, vol 1. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 1992:1123–1124.

5. 5) Krane, S.M.; Pinnell, S.R.; and Erbe, R.W. Lysyl-protocollagen deficiency to fibroblasts from siblings with hydroxylysine-deficient collagen. Proc Nat Acad Sci (USA) 69:2899-2903, 1972.

同舟云学术

1.学者识别学者识别

2.学术分析学术分析

3.人才评估人才评估

"同舟云学术"是以全球学者为主线,采集、加工和组织学术论文而形成的新型学术文献查询和分析系统,可以对全球学者进行文献检索和人才价值评估。用户可以通过关注某些学科领域的顶尖人物而持续追踪该领域的学科进展和研究前沿。经过近期的数据扩容,当前同舟云学术共收录了国内外主流学术期刊6万余种,收集的期刊论文及会议论文总量共计约1.5亿篇,并以每天添加12000余篇中外论文的速度递增。我们也可以为用户提供个性化、定制化的学者数据。欢迎来电咨询!咨询电话:010-8811{复制后删除}0370

www.globalauthorid.com

TOP

Copyright © 2019-2024 北京同舟云网络信息技术有限公司
京公网安备11010802033243号  京ICP备18003416号-3