A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects

Author:

van der Linde I. H. M.,Hiemstra Y. L.,Bökenkamp R.,van Mil A. M.,Breuning M. H.,Ruivenkamp C.,ten Broeke S. W.,Veldkamp R. F.,van Waning J. I.,van Slegtenhorst M. A.,van Spaendonck-Zwarts K. Y.,Lekanne Deprez R. H.,Herkert J. C.,Boven L.,van der Zwaag P. A.,Jongbloed J. D. H.,Bootsma M.,Barge-Schaapveld D. Q. C. M.

Publisher

Springer Science and Business Media LLC

Subject

Cardiology and Cardiovascular Medicine

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