Abstract
ZusammenfassungGastrointestinale Stromatumoren (GIST) stellen seit über 20 Jahren ein Paradigma für die zielgerichtete Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren dar. Eine elementare Voraussetzung für eine mögliche neoadjuvante oder adjuvante Behandlung bei lokalisierten GIST bzw. eine additive Therapie bei metastasierten GIST ist die molekulare Typisierung der Tumoren, idealerweise bereits bei Erstdiagnose. Zudem ist auf die Möglichkeit einer hereditären oder syndromalen Prädisposition zu achten, da sich hieraus auch therapeutische Konsequenzen und eine andere Nachsorgestrategie ergeben.
Publisher
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