1. Gemeinsamer Bundesausschuss. Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Efgartigimod alfa (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+). https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/871/. Zugegriffen: 12. Jan. 2024
2. UCB announces European Commission approval of RYSTIGGO[®] (rozanolixizumab) for the treatment of adults with generalized myasthenia gravis in Europe. https://www.ucb.com/stories-media/Press-Releases/article/UCB-announces-European-Commission-approval-of-RYSTIGGORV-rozanolixizumab-for-the-treatment-of-adults-with-generalized-myasthenia-gravis-in-Europe. Zugegriffen: 12. Jan. 2024
3. Zulassung Soliris, INN-eculizumab. https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2017/20170814138449/anx_138449_de.pdf. Zugegriffen: 12. Jan. 2024
4. Zulassung Zilucoplan. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zilbrysq. Zugegriffen: 12. Jan. 2024
5. Albazli K, Kaminski HJ, Howard JF Jr. (2020) Complement inhibitor therapy for myasthenia gravis. Front Immunol 11:917