1. Medizinprodukte-Betreiberverordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 21. August 2002 (BGBl. I S. 3396), die zuletzt durch Artikel 9 der Verordnung vom 29. November 2018 (BGBl. I S. 2034) geändert worden ist.
2. Medizinproduktegesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 7. August 2002 (BGBl. I S. 3146), das zuletzt durch Artikel 7 des Gesetzes vom 18. Juli 2017 (BGBl. I S. 2757) geändert worden ist.
3. Verordnung (EU) 2017/745 Des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
4. Greenhill DA, Abbasi P, Darvish K, Star AM (2017) Broach handle design changes force distribution in the femur during total hip arthroplasty. J Arthroplasty 32(6):2017–2022. https://doi.org/10.1016/j.arth.2016.12.031
5. Pichler W, Mazzurana P, Clement H, Grechenig S, Mauschitz R, Grechenig W (2008) Frequency of instrument breakage during orthopaedic procedures and its effects on patients. J Bone Joint Surg Am 90(12):2652–2654. https://doi.org/10.2106/JBJS.H.00163