Oculocutaneous albinism type 2 (OCA2) with homozygous 2.7-kb deletion of the P gene and sickle cell disease in a Cameroonian family. Identification of a common TAG haplotype in the mutated P gene

Author:

Aquaron Robert,Soufir Nadem,Bergé-Lefranc Jean-Louis,Badens Catherine,Austerlitz Frederic,Grandchamp Bernard

Publisher

Springer Science and Business Media LLC

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference51 articles.

1. Alexandre P, Binet J (1958) Le groupe dit Pahouin (Fang-Boulou-Beti). Presses Universitaires de France, Paris

2. Allison AC (1954) Protection afforded by sickle-cell trait against subtertian malareal infection. BMJ 4857:290–294

3. Aquaron R (1980) L’albinisme oculo-cutané au Cameroun. Rev Epidemiol Santé Publique 28:81–88

4. Aquaron R (1990) Oculocutaneous albinism in Cameroon: a 15 year follow-up study. Ophthalmic Paediatr Genet 4:255–263

5. Aquaron R (2000) L’albinisme humain: aspects cliniques, génétiques, cellulaires, biochimiques et moléculaires. Med Trop 60:331–341

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