1. Sari, O.; Roy, V.; Agrofoglio, L. A. In Chemical Synthesis of Nucleoside Analogues; Merino, P., Ed.; John Wiley & Sons, Inc.: Hoboken, 2013, p. 49.
2. Guo, H.-M.; Wu, S.; Niu, H.-Y.; Song, G.; Qu, G.-R. In Chemical Synthesis of Nucleoside Analogues; Merino, P., Ed.; John Wiley & Sons, Inc.: Hoboken, 2013, p. 103.
3. (a) Saito, A.; Shimizu, B. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1977, 50, 1596. (b) Khalymbadzha, I. A.; Shestakova, T. S.; Subbotina, J. O.; Eltsov, O. S.; Musikhina, A. A.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.; Karpenko, I. L.; Jasko, M. V.; Kukhanova, M. K.; Deev, S. L. Tetrahedron 2014, 70, 1298. (c) Astakhov, A. V.; Sokolov, A. N.; Pyatakov, D. A.; Shishkina, S. V.; Shishkin, O. V.; Chernyshev, V. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 1039. [Khim. Geterotsikl. Soedin. 2015, 51, 1039.] (d) Rusinov, V. L.; Ulomskii, E. N.; Chupakhin, O. N.; Charushin, V. N. Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2008, 57, 985 [Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim. 2008, 967.]
4. (a) Peng, H.; Kumaravel, G.; Yao, G.; Sha, L.; Wang, J.; Van Vlijmen, H.; Bohnert, T.; Huang, C.; Vu, C. B.; Ensinger, C. L.; Chang, H.; Engber, T. M.; Whalley, E. T.; Petter, R. C. J. Med. Chem. 2004, 47, 6218. (b) Vu, C. B.; Pan, D.; Peng, B.; Kumaravel, G.; Smits, G.; Jin, X.; Phadke, D.; Engber, T.; Huang, C.; Reilly, J.; Tam, S.; Grant, D.; Hetu, G.; Petter, R. C. J. Med. Chem. 2005, 48, 2009. (c) Vu, C. B.; Peng, B.; Kumaravel, G.; Smits, G.; Jin, X.; Phadke, D.; Engber, T.; Huang, C.; Reilly, J.; Tam, S.; Grant, D.; Hetu, G.; Chen, L.; Zhang, J.; Petter, R. C. J. Med. Chem. 2004, 47, 4291. (d) Vu, C. B.; Shields, P.; Peng, B.; Kumaravel, G.; Jin, X.; Phadke, D.; Wang, J.; Engber, T.; Ayyub, E.; Petter, R. C. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 4835. (e) de Zwart, M.; Vollinga, R. C.; Beukers, M. W.; Sleegers, D. F.; von Frijtag Drabbe Künzel, J. K.; de Groote, M.; Ijzerman, A. P. Drug Dev. Res. 1999, 48, 95.
5. Akahoshi, F.; Okada, T.; Takeda, S.; Naito, Y.; Fukaya, C.; Kuwahara, S.; Kajii, M.; Nishimura, H.; Suguira, M. WO Patent 9503286.